近日，美國病理學(xué)會(College of American Pathologists，CAP)發(fā)布了其2023年NGSHM-A室間質(zhì)評的評估結(jié)果，蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室檢出的結(jié)果與其公布的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果完全一致，以滿分的成績通過了國際醫(yī)學(xué)檢驗項目的嚴格考核。在腫瘤高通量測序檢測生物信息分析行業(yè)持續(xù)保持著國內(nèi)領(lǐng)先水平！ CAP是指美國病理學(xué)家協(xié)會（COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS，CAP）是美國一個非贏利的臨床實驗室認可機構(gòu)，它依據(jù)美國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CLSI）的業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和操作指南，以及1988年的美國臨床實驗室改進規(guī)范（CLIA’88），對臨床實驗室各個學(xué)科的所有方面均制定了詳細的檢查單，通過嚴格要求來確保實驗室符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而改進實驗室的實際工作。CAP致力于臨床試驗室步驟的標(biāo)準(zhǔn)化和改進；倡導(dǎo)高質(zhì)量和經(jīng)濟有效的醫(yī)療保健服務(wù)，其所產(chǎn)生的影響超過了其他任何一個組織，因此被國際公認為是實驗室質(zhì)量保證的領(lǐng)導(dǎo)者和權(quán)威性的實驗室管理和認證組織。 蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室建立了嚴格的樣本檢測、信息分析及報告解讀流程，為臨床基因檢測提供可信賴的質(zhì)量保障。 關(guān)于安智因生物 安智因生物是國內(nèi)首批將基因測序技術(shù)實現(xiàn)臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的踐行者，公司以高通量測序技術(shù)及先進的生物信息學(xué)分析為基礎(chǔ)，全面布局遺傳病分子診斷領(lǐng)域，致力于成為全球領(lǐng)先的遺傳病檢測全流程產(chǎn)品及服務(wù)提供商。旗下設(shè)立2家標(biāo)準(zhǔn)GMP廠、4家醫(yī)學(xué)檢驗所、10余家區(qū)域標(biāo)桿精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心及60余家三甲醫(yī)院LDT聯(lián)合實驗室，擁有世界一流分子生物學(xué)硬件與生物信息分析能力。安智因生物與國內(nèi)外多家知名醫(yī)療機構(gòu)建立了長期穩(wěn)定的合作，覆蓋全國50余城市，擁有雄厚的臨床應(yīng)用開發(fā)經(jīng)驗和專業(yè)的智能化數(shù)據(jù)分析平臺。
